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[size=2][color=Black]本人在做fmoc手工固相多肽合成时,最后的fmoc保护基团忘记取掉,就把多肽从柱子上裂解下来了,结果质谱分析后才知道最后fmoc基团给忘记去了。现在就是在一个33肽的氨基上连了一个fmoc保护基团
2013年08月10日发布人:8s5g
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[size=2][color=Black][font=黑体]如题所述,怎么办?:([/font][/color][/size],[size=2]
1 溶解性是使用多肽时比较重要的问题。每个氨基酸都有其固有化学特性。如亮氨酸Leu
2016年04月11日发布人:66小飞侠
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本人在做fmoc手工固相多肽合成时,最后的fmoc保护基团忘记取掉,就把多肽从柱子上裂解下来了,结果质谱分析后才知道最后fmoc基团给忘记去了。现在就是在一个33肽的氨基上连了一个fmoc保护
2013年11月30日发布人:taoshengyijiu
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如题所述,怎么办?Sad[/font][/size],[size=2]1 溶解性是使用多肽时比较重要的问题。每个氨基酸都有其固有化学特性。如亮氨酸Leu、异亮氨酸Ile、颉氨酸Val是疏水性的,其他
2014年08月09日发布人:101010
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研究这一相互作用最新且最好的技术之一,它是一种新型生物芯片,使用自动化仪器通过原位合成技术将特意设计的成百乃至上千的多肽以极高的密度置于特殊处理的载体矩阵之上(如玻璃或滤纸等)。使用这种高通量的生物芯片,科学家们能够直接揭示蛋白质与其它生物
2013年11月08日发布人:ququer787
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这一相互作用最新且最好的技术之一,它是一种新型生物芯片,使用自动化仪器通过原位合成技术将特意设计的成百乃至上千的多肽以极高的密度置于特殊处理的载体矩阵之上(如玻璃或滤纸等)。使用这种高通量的生物芯片,科学家们能够直接揭示蛋白质与其它生物
2013年06月29日发布人:2541
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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小弟最近在做多肽的固相合成,遇到一些问题。我用的是2-Chlorotrityl Chloride Resin,第一个接的是Fmoc-Cys(Trt)-OH 托保护后kaiser 测试为并不是蓝/紫色,而是显棕色,接上第二个氨基酸
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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左右的引物,硬是整了两个礼拜,
其间催了不下五次,态度还级差,把责任推来推去,
发货部说合成部,合成部说电泳部,电泳部说送货的,
还是送货的好,礼拜四还来送了,陪了半天不是
50bp还是很不好合的,估计合成出来觉得质量不过关,又重新合了,这样说来还是比较负责任的。不过还有一种可能,合成仪都在忙着合那些短引物(因为一台仪器上同
2015年11月10日发布人:园丁##
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[size=14px]今天翻了翻电脑 ,发现了 我们上课用的 《药物合成反应》的课件
由化学工业出版社出版的 第二版 《药物合成反应》 是本很经典的辅导书
内容挺全的 可惜当时没好好学,浪费了 ,现在只能再补习了
2018年10月27日发布人:header